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Lerne und verstehe den Mechanismus der radikalischen Substitution mithilfe dieser App.<\/p>\n\n

Anfangen kannst du mit dem Infotext oder dem Erkl\u00e4rvideo oder auch mit beidem.<\/p>\n\n

Anschlie\u00dfend kannst du dein Wissen mithilfe der beiden Sortier\u00fcbungen testen und weitere Punkte sammeln, indem du die Nomenklatur der Halogenalkane wiederholst.<\/p>\n\n

Den Pokal am Ende bekommst du, wenn du mithilfe der \u00dcbungen und im Abschlussquiz genug Punkte sammelst.<\/p>\n"},"gamemapSteps":{"backgroundImageSettings":{"backgroundImage":{"path":"images\/backgroundImage-663375d768e71.jpg","mime":"image\/jpeg","copyright":{"license":"PD","title":"Gamemap radikalische Substitution","author":"Mirjam Brockmann","source":"https:\/\/apps.zum.de\/apps\/31826\/edit?destination=\/node\/21334","version":"CC0 1.0"},"width":1040,"height":720}},"gamemap":{"elements":[{"id":"f915f52f-57c5-45a0-a669-1a5bf23d353b","label":"Einleitung","telemetry":{"x":"16.968325791855204","y":"86.60130718954251","width":"4.375","height":"6.319612590799031"},"neighbors":["1","2"],"canBeStartStage":true,"time":{},"accessRestrictions":{"openOnScoreSufficient":false},"contentType":{"params":{"text":"

In dieser Game Map wird der Reaktionsmechanismus der radikalischen Substitution erkl\u00e4rt. Schaffst du es, den Pokal zu erlangen?<\/p>\n\n

Als Vorwissen solltest du wissen, wie Alkane aufgebaut sind und wie Elektronenpaarbindungen entstehen.<\/p>\n"},"library":"H5P.AdvancedText 1.1","metadata":{"contentType":"Text","license":"U","title":"Unbenannt: Text"},"subContentId":"e2c9a66c-a437-4f2f-8c87-e4d9b46b6688"},"specialStageExtraLives":1,"specialStageExtraTime":1},{"id":"c13ad94e-d068-47f2-9986-652433137297","label":"Erkl\u00e4rvideo","telemetry":{"x":"24.8868778280543","y":"62.091503267973856","width":"4.375","height":"6.319612590799031"},"neighbors":["0","2","3","5"],"canBeStartStage":false,"time":{},"accessRestrictions":{"openOnScoreSufficient":false},"contentType":{"params":{"visuals":{"fit":true,"controls":true},"playback":{"autoplay":false,"loop":false},"l10n":{"name":"Video","loading":"Videoplayer l\u00e4dt...","noPlayers":"Keine Videoplayer gefunden, die das vorliegende Videoformat unterst\u00fctzen.","noSources":"Es wurden f\u00fcr das Video keine Quellen angegeben.","aborted":"Das Abspielen des Videos wurde abgebrochen.","networkFailure":"Netzwerkfehler.","cannotDecode":"Dekodierung des Mediums nicht m\u00f6glich.","formatNotSupported":"Videoformat wird nicht unterst\u00fctzt.","mediaEncrypted":"Medium verschl\u00fcsselt.","unknownError":"Unbekannter Fehler.","invalidYtId":"Ung\u00fcltige YouTube-ID.","unknownYtId":"Video mit dieser YouTube-ID konnte nicht gefunden werden.","restrictedYt":"Der Besitzer dieses Videos erlaubt kein Einbetten."},"sources":[{"path":"https:\/\/youtu.be\/As-zxCWHQNI","mime":"video\/YouTube","copyright":{"license":"U"}}]},"library":"H5P.Video 1.6","metadata":{"contentType":"Video","license":"U","title":"Unbenannt: Video"},"subContentId":"833ace51-30f7-4b03-8901-2a3051692d38"},"specialStageExtraLives":1,"specialStageExtraTime":1},{"id":"c5855813-59c6-49ee-b82d-43f53d4a9243","label":"Infotext","telemetry":{"x":"34.48275862068966","y":"81.18081180811808","width":"4.375","height":"6.319612590799031"},"neighbors":["0","1","3","5"],"canBeStartStage":false,"time":{},"accessRestrictions":{"openOnScoreSufficient":false},"contentType":{"params":{"text":"

Der Mechanismus der radikalischen Substitution<\/h2>\n\n
Bei der radikalischen Substitution werden - wie der Name sagt - Atome gegen andere ausgetauscht (= substitutiert). Es handelt sich dabei typischerweise um Wasserstoffatome von organischen Verbindungen, die durch andere Atome oder Atomgruppen ersetzt werden.<\/p>\n\n
Wir besch\u00e4ftigen uns hier mit der Reaktion von Alkanen zu Halogenalkanen<\/strong>, d. h. Wasserstoffatome werden durch Halogenatome ersetzt.<\/p>\n\n
Als \"radikalisch\" wird diese Reaktion deshalb bezeichnet, weil Radikale eine entscheidende Rolle spielen. Radikale <\/strong>sind Atome oder Molek\u00fcle mit einem ungepaarten Elektron, weswegen sie sehr reaktiv sind.<\/p>\n\n
Nehmen wir als Beispiel die Reaktion von Methan mit Brom:<\/p>\n\n

Reaktionsmechanismus f\u00fcr die Reaktion von Methan mit Brom<\/h2>\n\n
Man kann den Reaktionsmechanismus in drei Schritte einteilen: Startreaktion<\/strong>, Kettenreaktion <\/strong>und Kettenabbruch<\/strong><\/p>\n\n
Startreaktion<\/h3>\n\n
Durch Licht oder W\u00e4rme wird die Elektronenpaarbindung in einem Brom-Molek\u00fcl (Br\u2082) homolytisch gespalten. Das bedeutet, dass jedes der Brom-Atome eines der Bindungselektronen erh\u00e4lt, so dass insgesamt zwei Brom-Radikale<\/strong> entstehen.<\/p>\n\n
Kettenreaktion<\/h3>\n\n
Wenn ein Brom-Radikal auf ein Methan-Molek\u00fcl<\/strong> (CH\u2084) trifft, verbindet es sich mit einem der Wasserstoffatome von Methan und reagiert somit zu Bromwasserstoff <\/strong>HBr. Da hierf\u00fcr nur eines der Bindungselektronen der C-H-Bindung ben\u00f6tigt ist, bleibt das andere zur\u00fcck, und es entsteht ein Methyl-Radikal<\/strong>.<\/p>\n\n
Dieses Methyl-Radikal ist nat\u00fcrlich ebenfalls sehr reaktiv. Trifft es auf ein Brom-Molek\u00fcl, so reagiert es mit einem der beiden Brom-Atome zu Brommethan <\/strong>(CH\u2083Br). \u00dcbrig bleibt ein Brom-Radikal<\/strong>, das wiederum mit einem weiteren Methan-Molek\u00fcl reagieren kann.<\/p>\n\n
Weil diese beiden Schritte immer wieder stattfinden, handelt es sich um eine Kettenreaktion<\/strong>.<\/p>\n\n
Kettenabbruch<\/h3>\n\n
Die Kettenreaktion wird abgebrochen, wenn sich zwei Radikale aufeinandertreffen und aus den beiden ungepaarten Elektronen eine Elektronenpaarbindung <\/strong>gebildet wird. Diesen Vorgang nennt man Rekombination<\/strong>. Je mehr Radikale sich im Reaktionsgemisch befinden, desto wahrscheinlicher wird dies.<\/p>\n\n
In unserer Beispielreaktion gibt es drei M\u00f6glichkeiten zur Rekombination:<\/p>\n\n
\n\t
Zwei Brom-Radikale reagieren zu einem Brom-Molek\u00fcl.<\/li>\n\t
Zwei Methyl-Radikale reagieren zu einem Ethan-Molek\u00fcl.<\/li>\n\t
Ein Brom-Radikal und ein Methyl-Radikal reagieren zu Brommethan.<\/li>\n<\/ol>\n\n
Zusammenfassung<\/h3>\n\n
Bei der Reaktion von Brom mit Methan wird eines der Wasserstoff-Atome am Methan-Molek\u00fcl durch ein Brom-Atom ersetzt. Als Produkte entstehen Brommethan und Bromwasserstoff. Ausl\u00f6ser f\u00fcr die Reaktion ist die Spaltung von Brom-Molek\u00fclen durch Licht oder W\u00e4rme.<\/p>\n\n
Die Hauptreaktion kann man folgenderma\u00dfen zusammenfassen:<\/p>\n\n
Brom + Methan \u27f6 Brommethan + Bromwasserstoff<\/p>\n\n
Br\u2082 + CH\u2084 \u27f6 CH\u2083Br + HBr<\/p>\n\n
Au\u00dferem bilden sich in geringem Ma\u00df Nebenprodukte, z. B. bei wiederholter Substitution von Wasserstoff-Atomen am selben Molek\u00fcl oder beim Kettenabbruch.<\/p>\n\n
<\/p>\n"},"library":"H5P.AdvancedText 1.1","metadata":{"contentType":"Text","license":"U","title":"Unbenannt: Text"},"subContentId":"47b950db-5dc6-4bec-9db9-1cd1d5e7b2ac"},"specialStageExtraLives":1,"specialStageExtraTime":1},{"id":"3a1566f1-fe88-4205-bc1c-6785d9735584","label":"Text sortieren","telemetry":{"x":"45.03464203233256","y":"51.666666666666664","width":"4.375","height":"6.319612590799031"},"neighbors":["1","2","4","5","8"],"canBeStartStage":false,"time":{},"accessRestrictions":{"openOnScoreSufficient":false},"contentType":{"params":{"scoreShow":"\u00dcberpr\u00fcfen","submit":"\u00dcbermitteln","tryAgain":"Wiederholen","scoreExplanation":"Richtige Antworten geben +1 Punkte. Bei falschen Antworten gibt es -1 Punkt. Die kleinstm\u00f6gliche Punktzahl ist 0.","question":{"settings":{"size":{"width":920,"height":620},"background":{"path":"images\/background-66337b9cd57b2.jpg","mime":"image\/jpeg","copyright":{"license":"PD","title":"Hintergrund rad. Substitution","author":"Mirjam Brockmann","source":"https:\/\/apps.zum.de\/apps\/31826\/edit?destination=\/node\/21334","version":"CC0 1.0"},"width":1040,"height":720}},"task":{"elements":[{"x":50.742574257425744,"y":68.64564007421151,"width":26.411139077970297,"height":2.8481846379950495,"dropZones":["0","1","2","3","4","5","6","7"],"type":{"library":"H5P.AdvancedText 1.1","params":{"text":"
Startreaktion: Halogenmolek\u00fcle werden durch Licht oder W\u00e4rme homolytisch gespalten.\u200b<\/p>\n"},"subContentId":"6cc726c9-a3b5-48b6-91d1-e110df2553d5","metadata":{"contentType":"Text","license":"U","title":"Unbenannt: Text"}},"backgroundOpacity":100,"multiple":false},{"x":50.742574257425744,"y":61.22448979591837,"width":26.411139077970297,"height":1.4754375000000002,"dropZones":["0","1","2","3","4","5","6","7"],"type":{"library":"H5P.AdvancedText 1.1","params":{"text":"
Es entstehen Halogen-Radikale.\u200b<\/p>\n"},"subContentId":"4cc8d12c-b3e4-4871-aa85-4611ef925cc4","metadata":{"contentType":"Text","license":"U","title":"Unbenannt: Text"}},"backgroundOpacity":100,"multiple":false},{"x":50.742574257425744,"y":11.131725417439704,"width":26.411139077970297,"height":4.13391135519802,"dropZones":["0","1","2","3","4","5","6","7"],"type":{"library":"H5P.AdvancedText 1.1","params":{"text":"
Ein Halogen-Radikal reagiert mit einem Wasserstoffatom eines Alkan-Molek\u00fcls zu Halogenwasserstoff. Das Alkan-Molek\u00fcl wird zum Alkyl-Radikal.\u200b<\/p>\n"},"subContentId":"f724fc6b-c6f8-46e7-9e8c-41525fe6e4cd","metadata":{"contentType":"Text","license":"U","title":"Unbenannt: Text"}},"backgroundOpacity":100,"multiple":false},{"x":50.742574257425744,"y":79.77736549165121,"width":26.411139077970297,"height":2.045421256188119,"dropZones":["0","1","2","3","4","5","6","7"],"type":{"library":"H5P.AdvancedText 1.1","params":{"text":"
Das Alkyl-Radikal reagiert mit einem Halogen-Molek\u00fcl.\u200b<\/p>\n"},"subContentId":"c73dd273-de37-4a4a-8bae-ec09dee0db8e","metadata":{"contentType":"Text","license":"U","title":"Unbenannt: Text"}},"backgroundOpacity":100,"multiple":false},{"x":50.742574257425744,"y":25.974025974025974,"width":26.411139077970297,"height":2.7415846225247527,"dropZones":["0","1","2","3","4","5","6","7"],"type":{"library":"H5P.AdvancedText 1.1","params":{"text":"
Dadurch entstehen ein Halogenalkan-Molek\u00fcl und ein Halogen-Radikal.\u200b<\/p>\n"},"subContentId":"364763f5-feac-4fc8-85ab-8b4b2148695b","metadata":{"contentType":"Text","license":"U","title":"Unbenannt: Text"}},"backgroundOpacity":100,"multiple":false},{"x":50.742574257425744,"y":89.05380333951763,"width":26.411139077970297,"height":2.6306335860148518,"dropZones":["0","1","2","3","4","5","6","7"],"type":{"library":"H5P.AdvancedText 1.1","params":{"text":"
Die letzten drei Schritte wiederholen sich immer wieder (Kettenreaktion).\u200b<\/p>\n"},"subContentId":"fcbf472f-f534-4569-86ec-4fed271d7fad","metadata":{"contentType":"Text","license":"U","title":"Unbenannt: Text"}},"backgroundOpacity":100,"multiple":false},{"x":50.742574257425744,"y":36.36363636363637,"width":26.411139077970297,"height":2.7415846225247527,"dropZones":["0","1","2","3","4","5","6","7"],"type":{"library":"H5P.AdvancedText 1.1","params":{"text":"
Der Abbruch der Kettenreaktion erfolgt durch Rekombination.\u200b<\/p>\n"},"subContentId":"bb80a04f-d504-4dd8-867c-572f7a17fa3f","metadata":{"contentType":"Text","license":"U","title":"Unbenannt: Text"}},"backgroundOpacity":100,"multiple":false},{"x":50.742574257425744,"y":46.3821892393321,"width":26.411139077970297,"height":4.13391135519802,"dropZones":["0","1","2","3","4","5","6","7"],"type":{"library":"H5P.AdvancedText 1.1","params":{"text":"
Dabei reagieren zwei Radikale miteinander, wobei aus den ungepaarten Elektronen eine Elektronenpaarbindung gebildet wird.\u200b<\/p>\n"},"subContentId":"3530c461-3966-4d3d-ab98-e4d061b6b8db","metadata":{"contentType":"Text","license":"U","title":"Unbenannt: Text"}},"backgroundOpacity":100,"multiple":false}],"dropZones":[{"x":1.2376237623762376,"y":11.122262706697326,"width":27.753712871287128,"height":4.198638613861386,"correctElements":["0"],"showLabel":false,"backgroundOpacity":100,"tipsAndFeedback":{"tip":""},"single":true,"autoAlign":true,"label":"
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Wenn du die Nomenklatur der Alkane wiederholen m\u00f6chtest, kannst du das hier tun:<\/p>\n\n
Learningsnack: Nomenklatur verzweigter Alkane<\/a><\/p>\n"},"library":"H5P.AdvancedText 1.1","metadata":{"contentType":"Text","license":"U","title":"Unbenannt: Text"},"subContentId":"53dfa44d-2b29-4b10-a16e-0cc884a83712"},"specialStageExtraLives":1,"specialStageExtraTime":1},{"id":"0dbb52b2-2803-426e-9e80-2feaa538afdf","label":"Nomenklatur der Halogenalkane: Einf\u00fchrung","telemetry":{"x":"54.27251732101617","y":"31.666666666666675","width":"4.375","height":"6.319612590799031"},"neighbors":["8","7"],"canBeStartStage":false,"time":{},"accessRestrictions":{"openOnScoreSufficient":false},"contentType":{"params":{"media":{"disableImageZooming":false},"taskDescription":"Ziehe die W\u00f6rter in die richtigen Felder!","overallFeedback":[{"from":0,"to":100}],"checkAnswer":"\u00dcberpr\u00fcfen","submitAnswer":"Absenden","tryAgain":"Wiederholen","showSolution":"L\u00f6sung anzeigen","dropZoneIndex":"Ablagefeld @index.","empty":"Ablagefeld @index ist leer.","contains":"Ablagefeld @index enth\u00e4lt ziehbaren Text @draggable.","ariaDraggableIndex":"@index von @count ziehbaren Texten.","tipLabel":"Tipp anzeigen","correctText":"Richtig!","incorrectText":"Falsch!","resetDropTitle":"Ablagefelder zur\u00fccksetzen","resetDropDescription":"Bist du sicher, dass du dieses Ablagefeld zur\u00fccksetzen m\u00f6chtest?","grabbed":"Ziehbarer Text wurde aufgenommen.","cancelledDragging":"Ziehen abgebrochen.","correctAnswer":"Korrekte Antwort:","feedbackHeader":"R\u00fcckmeldung","behaviour":{"enableRetry":true,"enableSolutionsButton":true,"enableCheckButton":true,"instantFeedback":false},"scoreBarLabel":"Du hast :num von :total Punkten erreicht.","a11yCheck":"Die Antworten \u00fcberpr\u00fcfen. Die Eingaben werden als richtig, falsch oder unbeantwortet markiert.","a11yShowSolution":"Die L\u00f6sung anzeigen. Die richtigen L\u00f6sungen werden in der Aufgabe angezeigt.","a11yRetry":"Die Aufgabe wiederholen. Alle Eingaben werden zur\u00fcckgesetzt und die Aufgabe wird erneut gestartet.","textField":"Die Nomenklatur der Halogenalkane funktioniert im Prinzip wie die Nomenklatur der verzweigten Alkane:\nDie l\u00e4ngste Kette aus Kohlenstoffatomen ergibt den Stammnamen, also z. B. -propan. Vor den Stammnamen schreibt man die Art der Halogenatome, also z. B. Brom-. \nUm zu zeigen, wo an der Kohlenstoffkette die Halogenatome gebunden sind, nummeriert man die Kette so, dass die Nummern der Bindungsstellen m\u00f6glichst klein sind. Die Nummern schreibt man vor die Namen der Halogenatome, also z. B. 2-Brompropan.\nSind mehrere Halogenatome an die Kohlenstoffkette gebunden, verwendet man Z\u00e4hlsilben wie z. B. di, tri oder tetra, die man direkt vor die Namen der Halogenatome schreibt. F\u00fcr jedes gebundene Halogenatom muss man die Bindungsstellennummer dazuschreiben, also z. B. 2,2-Dibrompropan","distractors":"hinter unverzweigten gro\u00df di, tre oder quattro Methyl- Kohlenstoffkette"},"library":"H5P.DragText 1.10","metadata":{"contentType":"Drag the Words","license":"U","title":"Erkl\u00e4rtext"},"subContentId":"96e82999-a5ee-43d9-9391-35b31ef6e0a8"},"specialStageExtraLives":1,"specialStageExtraTime":1},{"id":"5e2b7d4d-1729-4475-bd58-e124f9eec351","label":"Extraleben","telemetry":{"x":"45.03464203233256","y":"23.333333333333332","width":"4.375","height":"6.319612590799031"},"neighbors":["7"],"canBeStartStage":false,"time":{},"accessRestrictions":{"openOnScoreSufficient":false},"specialStageExtraLives":1,"specialStageExtraTime":1,"specialStageType":"extra-life"},{"id":"93fb1a34-17f3-4c8b-ada3-cd72b0d46ebe","label":"Abschlussquiz","telemetry":{"x":"76.21247113163972","y":"21.666666666666668","width":"4.375","height":"6.319612590799031"},"neighbors":["7"],"canBeStartStage":false,"time":{},"accessRestrictions":{"openOnScoreSufficient":false},"contentType":{"params":{"introPage":{"showIntroPage":false,"startButtonText":"Quiz starten","introduction":""},"progressType":"dots","passPercentage":50,"questions":[{"params":{"media":{"disableImageZooming":false},"taskDescription":"
Ziehe die W\u00f6rter in die richtigen Felder! Achte darauf, die grammatikalisch korrekten Formen zu w\u00e4hlen.<\/p>\n","overallFeedback":[{"from":0,"to":100}],"checkAnswer":"\u00dcberpr\u00fcfen","submitAnswer":"Absenden","tryAgain":"Wiederholen","showSolution":"L\u00f6sung anzeigen","dropZoneIndex":"Ablagefeld @index.","empty":"Ablagefeld @index ist leer.","contains":"Ablagefeld @index enth\u00e4lt ziehbaren Text @draggable.","ariaDraggableIndex":"@index von @count ziehbaren Texten.","tipLabel":"Tipp anzeigen","correctText":"Richtig!","incorrectText":"Falsch!","resetDropTitle":"Ablagefelder zur\u00fccksetzen","resetDropDescription":"Bist du sicher, dass du dieses Ablagefeld zur\u00fccksetzen m\u00f6chtest?","grabbed":"Ziehbarer Text wurde aufgenommen.","cancelledDragging":"Ziehen abgebrochen.","correctAnswer":"Korrekte Antwort:","feedbackHeader":"R\u00fcckmeldung","behaviour":{"enableRetry":true,"enableSolutionsButton":true,"enableCheckButton":true,"instantFeedback":false},"scoreBarLabel":"Du hast :num von :total Punkten erreicht.","a11yCheck":"Die Antworten \u00fcberpr\u00fcfen. Die Eingaben werden als richtig, falsch oder unbeantwortet markiert.","a11yShowSolution":"Die L\u00f6sung anzeigen. Die richtigen L\u00f6sungen werden in der Aufgabe angezeigt.","a11yRetry":"Die Aufgabe wiederholen. Alle Eingaben werden zur\u00fcckgesetzt und die Aufgabe wird erneut gestartet.","textField":"Bei der radikalischen Substitution werden Wasserstoffatome von Alkanen durch Halogenatome ersetzt.\nDie Reaktion l\u00e4sst sich in drei Reaktionsschritte einteilen.\nSie beginnt mit der Startreaktion: Durch Energie, z. B. Licht, wird ein Halogenmolek\u00fcl homolytisch gespalten, so dass zwei Halogen-Radikale entstehen. Diese sind sehr reaktiv.\nAls n\u00e4chstes folgt eine Kettenreaktion: Eines der Halogen-Radikale reagiert mit einem Wasserstoffatom des Alkans zu Halogenwasserstoff. \u00dcbrig bleibt ein ungepaartes Elektron am Alkan, also ein neues Radikal. Dieses reagiert mit einem Halogenmolek\u00fcl zum entsprechenden Halogenalkan, wobei wieder ein Halogen-Radikal \u00fcbrig bleibt, das mit einem weiteren Alkanmolek\u00fcl reagieren kann. Diese Teilschritte finden immer wieder statt, solange noch Halogenmolek\u00fcle vorhanden sind.\nDer letzte Reaktionsschritt ist der Kettenabbruch: Die Kettenreaktion wird abgebrochen, wenn zwei Radikale miteinander reagieren und aus ihren beiden ungepaarten Elektronen eine Elektronenpaarbindung gebildet wird. Diesen Vorgang nennt man auch Rekombination. Hier gibt es verschiedene Varianten, weil im Reaktionsgemisch Halogen-Radikale und Alkyl-Radikale enthalten sind, die miteinander kombiniert werden k\u00f6nnen.","distractors":"heterolytisch wenig reaktiv Halogenatom gepaartes Bindungen zwei vier gepaarten Ionenbindung"},"library":"H5P.DragText 1.10","metadata":{"contentType":"Drag the Words","license":"U","title":"Zusammenfassung Radikalische Substitution"},"subContentId":"cac12e2f-cb45-4f47-b79f-fd627715d905"},{"params":{"media":{"disableImageZooming":false},"correct":"true","behaviour":{"enableRetry":true,"enableSolutionsButton":true,"enableCheckButton":true,"confirmCheckDialog":false,"confirmRetryDialog":false,"autoCheck":false},"l10n":{"trueText":"Wahr","falseText":"Falsch","score":"Du hast @score von @total Punkten erreicht.","checkAnswer":"\u00dcberpr\u00fcfen","submitAnswer":"Absenden","showSolutionButton":"L\u00f6sung anzeigen","tryAgain":"Wiederholen","wrongAnswerMessage":"Falsche Antwort","correctAnswerMessage":"Richtige Antwort","scoreBarLabel":"Du hast :num von :total Punkten erreicht.","a11yCheck":"Die Antworten \u00fcberpr\u00fcfen. Die Antwort wird als richtig, falsch oder unbeantwortet markiert.","a11yShowSolution":"Die L\u00f6sung anzeigen. Die richtige L\u00f6sung wird in der Aufgabe angezeigt.","a11yRetry":"Die Aufgabe wiederholen. Alle Versuche werden zur\u00fcckgesetzt, und die Aufgabe wird erneut gestartet."},"confirmCheck":{"header":"Beenden?","body":"Ganz sicher beenden?","cancelLabel":"Abbrechen","confirmLabel":"Beenden"},"confirmRetry":{"header":"Wiederholen?","body":"Ganz sicher wiederholen?","cancelLabel":"Abbrechen","confirmLabel":"Best\u00e4tigen"},"question":"
Ein Reaktionsmechanismus beschreibt chemische Reaktionen Schritt f\u00fcr Schritt auf der Teilchenebene.<\/p>\n"},"library":"H5P.TrueFalse 1.8","metadata":{"contentType":"True\/False Question","license":"U","title":"Reaktionsmechanismus"},"subContentId":"5474c026-ce9d-47f6-9f84-f1db2a923647"},{"params":{"media":{"disableImageZooming":false},"correct":"false","behaviour":{"enableRetry":true,"enableSolutionsButton":true,"enableCheckButton":true,"confirmCheckDialog":false,"confirmRetryDialog":false,"autoCheck":false},"l10n":{"trueText":"Wahr","falseText":"Falsch","score":"Du hast @score von @total Punkten erreicht.","checkAnswer":"\u00dcberpr\u00fcfen","submitAnswer":"Absenden","showSolutionButton":"L\u00f6sung anzeigen","tryAgain":"Wiederholen","wrongAnswerMessage":"Falsche Antwort","correctAnswerMessage":"Richtige Antwort","scoreBarLabel":"Du hast :num von :total Punkten erreicht.","a11yCheck":"Die Antworten \u00fcberpr\u00fcfen. Die Antwort wird als richtig, falsch oder unbeantwortet markiert.","a11yShowSolution":"Die L\u00f6sung anzeigen. Die richtige L\u00f6sung wird in der Aufgabe angezeigt.","a11yRetry":"Die Aufgabe wiederholen. Alle Versuche werden zur\u00fcckgesetzt, und die Aufgabe wird erneut gestartet."},"confirmCheck":{"header":"Beenden?","body":"Ganz sicher beenden?","cancelLabel":"Abbrechen","confirmLabel":"Beenden"},"confirmRetry":{"header":"Wiederholen?","body":"Ganz sicher wiederholen?","cancelLabel":"Abbrechen","confirmLabel":"Best\u00e4tigen"},"question":"
Bei der radikalischen Substitution werden Halogenatome an Halogenalkanen durch Wasserstoffatome ersetzt.<\/p>\n"},"library":"H5P.TrueFalse 1.8","metadata":{"contentType":"True\/False Question","license":"U","title":"Radikalische Substitution"},"subContentId":"99fb9dfd-55ac-4b11-920e-bbc7a39c94e0"},{"params":{"media":{"disableImageZooming":false},"answers":[{"correct":false,"tipsAndFeedback":{"tip":"","chosenFeedback":"","notChosenFeedback":""},"text":"
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Was sind bei der radikalischen Substitution die Edukte?<\/p>\n"},"library":"H5P.MultiChoice 1.16","metadata":{"contentType":"Multiple Choice","license":"U","title":"Edukte"},"subContentId":"4b95e747-0c4a-490b-9fb4-b8bef4f80d04"},{"params":{"media":{"disableImageZooming":false},"answers":[{"correct":true,"tipsAndFeedback":{"tip":"","chosenFeedback":"","notChosenFeedback":""},"text":"
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Was sind Radikale?<\/p>\n"},"library":"H5P.MultiChoice 1.16","metadata":{"contentType":"Multiple Choice","license":"U","title":"Radikale"},"subContentId":"71ea9e46-c402-4d3f-b18f-118a431b997a"},{"params":{"media":{"type":{"params":{"decorative":false,"contentName":"Bild","expandImage":"Bild vergr\u00f6\u00dfern","minimizeImage":"Bild verkleinern","file":{"path":"images\/file-6642107c58618.png","mime":"image\/png","copyright":{"license":"U"},"width":358,"height":71},"alt":"Kette aus 4 Kohlenstoffatomen, am ersten ist ein Chloratom gebunden."},"library":"H5P.Image 1.1","metadata":{"contentType":"Image","license":"CC0 1.0","title":"1-Chlorbutan","authors":[{"name":"Mirjam Brockmann","role":"Author"}],"source":"https:\/\/apps.zum.de\/apps\/31826\/edit?destination=\/node\/21334"},"subContentId":"ed38bac9-0fba-4262-8c55-602add775d54"},"disableImageZooming":false},"answers":[{"correct":false,"tipsAndFeedback":{"tip":"","chosenFeedback":"","notChosenFeedback":""},"text":"
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Welche Edukte sind zur Herstellung des abgebildeten Molek\u00fcls n\u00f6tig?<\/p>\n"},"library":"H5P.MultiChoice 1.16","metadata":{"contentType":"Multiple Choice","license":"U","title":"Edukte"},"subContentId":"e74d7233-e2ae-4b66-9962-22999a22c95e"},{"params":{"media":{"disableImageZooming":false},"correct":"false","behaviour":{"enableRetry":true,"enableSolutionsButton":true,"enableCheckButton":true,"confirmCheckDialog":false,"confirmRetryDialog":false,"autoCheck":false},"l10n":{"trueText":"Wahr","falseText":"Falsch","score":"Du hast @score von @total Punkten erreicht.","checkAnswer":"\u00dcberpr\u00fcfen","submitAnswer":"Absenden","showSolutionButton":"L\u00f6sung anzeigen","tryAgain":"Wiederholen","wrongAnswerMessage":"Falsche Antwort","correctAnswerMessage":"Richtige Antwort","scoreBarLabel":"Du hast :num von :total Punkten erreicht.","a11yCheck":"Die Antworten \u00fcberpr\u00fcfen. Die Antwort wird als richtig, falsch oder unbeantwortet markiert.","a11yShowSolution":"Die L\u00f6sung anzeigen. Die richtige L\u00f6sung wird in der Aufgabe angezeigt.","a11yRetry":"Die Aufgabe wiederholen. Alle Versuche werden zur\u00fcckgesetzt, und die Aufgabe wird erneut gestartet."},"confirmCheck":{"header":"Beenden?","body":"Ganz sicher beenden?","cancelLabel":"Abbrechen","confirmLabel":"Beenden"},"confirmRetry":{"header":"Wiederholen?","body":"Ganz sicher wiederholen?","cancelLabel":"Abbrechen","confirmLabel":"Best\u00e4tigen"},"question":"
Die homolytische Spaltung von Halogen-Molek\u00fclen ist exotherm.<\/p>\n"},"library":"H5P.TrueFalse 1.8","metadata":{"contentType":"True\/False Question","license":"U","title":"Energie"},"subContentId":"03d73fd8-9483-4c8d-8425-91edf6d4d53d"}],"disableBackwardsNavigation":false,"randomQuestions":false,"endGame":{"showResultPage":true,"showSolutionButton":true,"showRetryButton":true,"noResultMessage":"Quiz beendet","message":"Dein Ergebnis:","scoreBarLabel":"Du hast @score von @total Punkten erreicht.","overallFeedback":[{"from":0,"to":100}],"solutionButtonText":"L\u00f6sung anzeigen","retryButtonText":"Wiederholen","finishButtonText":"Beenden","submitButtonText":"Absenden","showAnimations":false,"skippable":false,"skipButtonText":"Video \u00fcberspringen"},"texts":{"prevButton":"Zur\u00fcck","nextButton":"Weiter","finishButton":"Beenden","submitButton":"Absenden","textualProgress":"Aktuelle Frage: @current von @total Fragen","jumpToQuestion":"Frage %d von %total","questionLabel":"Frage","readSpeakerProgress":"Frage @current von @total","unansweredText":"Unbeantwortet","answeredText":"Beantwortet","currentQuestionText":"Aktuelle Frage","navigationLabel":"Fragen"},"override":{"checkButton":true}},"library":"H5P.QuestionSet 1.20","metadata":{"contentType":"Question Set","license":"U","title":"Abschlussquiz Radikalische Substitution"},"subContentId":"46f573d2-d6c4-401a-b9c8-ae47126b0e84"},"specialStageExtraLives":1,"specialStageExtraTime":1}]}},"endScreen":{"noSuccess":{"endScreenTextNoSuccess":"
Schade. Versuchs nochmal, dann schaffst du es bestimmt!<\/p>\n","endScreenMediumNoSuccess":{"params":{"decorative":true,"contentName":"Bild","expandImage":"Bild vergr\u00f6\u00dfern","minimizeImage":"Bild verkleinern","file":{"path":"images\/file-663fada307fc0.png","mime":"image\/png","copyright":{"license":"U"},"width":222,"height":213}},"library":"H5P.Image 1.1","metadata":{"contentType":"Image","license":"CC0 1.0","title":"Sad Face 1","authors":[{"name":"CocoMaterial","role":"Author"}],"source":"https:\/\/cocomaterial.com\/results?q=sad&vectorId=328"},"subContentId":"9eee6dcb-4241-4456-b194-120ba4a47f3d"}},"success":{"endScreenTextSuccess":"
Herzlichen Gl\u00fcckwunsch!<\/p>\n\n
Hier ist dein Preis - ein goldener Pokal!<\/p>\n","endScreenMediumSuccess":{"params":{"decorative":true,"contentName":"Bild","expandImage":"Bild vergr\u00f6\u00dfern","minimizeImage":"Bild verkleinern","file":{"path":"images\/file-663fad093196c.png","mime":"image\/png","copyright":{"license":"U"},"width":456,"height":645}},"library":"H5P.Image 1.1","metadata":{"contentType":"Image","license":"CC0 1.0","title":"Prize 1","authors":[{"name":"CocoMaterial","role":"Author"}],"source":"https:\/\/cocomaterial.com\/results?q=award&vectorId=5"},"subContentId":"f5fc9031-c392-494f-97d0-ec8d872b5b5d"}},"overallFeedback":[{"from":0,"to":100}]},"visual":{"stages":{"colorStage":"rgba(121, 121, 119, 0.7)","colorStageLocked":"rgba(153, 0, 0, 0.7)","colorStageCleared":"rgba(0, 130, 0, 0.7)"},"paths":{"displayPaths":true,"style":{"colorPath":"rgba(159, 106, 15, 0.7)","colorPathCleared":"rgba(0, 130, 0, 0.7)","pathWidth":"0.2","pathStyle":"dotted"}},"misc":{"useAnimation":true}},"audio":{"backgroundMusic":{"muteDuringExercise":true},"ambient":{}},"behaviour":{"enableRetry":true,"enableSolutionsButton":true,"map":{"showLabels":true,"roaming":"complete","fog":"all"},"lives":5,"finishScore":40},"l10n":{"start":"Start","continue":"Fortfahren","restart":"Neustart","showSolutions":"Zeige L\u00f6sungen","completedMap":"Du hast die Karte abgeschlossen!","fullScoreButnoLivesLeft":"Du hast die volle Punktzahl erreicht, aber alle deine Leben verloren!","fullScoreButTimeout":"Du hast die volle Punktzahl erreicht, aber die verf\u00fcgbare Zeit \u00fcberschritten!","confirmFinishHeader":"Karte beenden?","confirmFinishDialog":"Wenn du jetzt aufh\u00f6rst, kannst du die Karte nicht weiter erkunden.","confirmFinishDialogSubmission":"Deine Punkte werden \u00fcbertragen.","confirmFinishDialogQuestion":"Willst du die Karte wirklich beenden?","confirmAccessDeniedHeader":"Etappe gesperrt","confirmAccessDeniedDialog":"Um diese Etappe zu \u00f6ffnen, musst du einige Voraussetzungen erf\u00fcllen.","confirmAccessDeniedMinScore":"Du brauchst eine Mindestpunktzahl: @minScore","yes":"Ja","no":"Nein","confirmGameOverHeader":"Game over!","confirmGameOverDialog":"Du hast alle deine Leben verloren. Versuche es noch einmal!","confirmGameOverDialogTimeout":"Dir ist die Zeit ausgegangen. Versuche es noch einmal!","confirmTimeoutHeader":"Zeit abgelaufen!","confirmTimeoutDialog":"Die Zeit f\u00fcr die Aufgabe ist abgelaufen.","confirmTimeoutDialogLostLife":"Die Zeit f\u00fcr die Aufgabe ist abgelaufen, und du hast ein Leben verloren.","confirmScoreIncompleteHeader":"Nicht volle Punktzahl!","confirmIncompleteScoreDialogLostLife":"Du hast nicht die volle Punktzahl erreicht, und du hast ein Leben verloren.","confirmFullScoreHeader":"Du hast die volle Punktzahl erreicht!","confirmFullScoreDialog":"Du hast gen\u00fcgend Punkte gesammelt, um die Karte mit voller Punktzahl abzuschlie\u00dfen, aber du darfst gerne den Rest der Karte erkunden, wenn du m\u00f6chtest.","confirmFullScoreDialogLoseLivesAmendmend":"Aber Vorsicht! Du kannst immer noch Leben verlieren!","ok":"OK","noBackground":"Es wurde f\u00fcr die Karte kein Hintergrundbild gesetzt.","noStages":"Es wurden keine g\u00fcltigen Etappen f\u00fcr die Karte gesetzt."},"a11y":{"buttonFinish":"Beenden","buttonAudioActive":"Ton ausschalten. Derzeit eingeschaltet.","buttonAudioInactive":"Ton einschalten. Derzeit ausgeschaltet.","close":"Schlie\u00dfen","yourResult":"Du hast @score von @total Punkten erreicht","mapWasOpened":"Die Karte wurde ge\u00f6ffnet.","mapSolutionsWasOpened":"Die Karte wurde im L\u00f6sungsmodus ge\u00f6ffnet.","startScreenWasOpened":"Der Titelbildschirm wurde ge\u00f6ffnet.","endScreenWasOpened":"Der Endbildschirm wurde ge\u00f6ffnet.","exerciseLabel":". \u00dcbung f\u00fcr @stagelabel","stageButtonLabel":"Etappe: @stagelabel","adjacentStageLabel":"Nachbaretappe von @stagelabelOrigin: @stagelabelNeighbor","locked":"Verschlossen","cleared":"Absolviert","applicationInstructions":"Benutze die Space-Taste oder die Eingabetaste, um die aktuelle Etappe zu aktivieren. Benutze die Pfeiltasten, um Nachbaretappen auszuw\u00e4hlen. Benutze die Space-Taste oder die Eingabetaste auf einer Nachbaretappe, um dorthin zu navigieren.","applicationDescription":"Karte","movedToStage":"Zu Etappe @stagelabel gegangen","stageUnlocked":"Etappe @stagelabel wurde freigeschaltet.","toolbarFallbackLabel":"Game Map","enterFullscreen":"Gehe in den Vollbildmodus","exitFullscreen":"Verlasse den Vollbildmodus"}}